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Rechtslage.Deutschland

In Deutschland sind Stoffe, die in Anlage1 und Anlage2 und Anlage3 des Betäubunsmittelgesetztes (BtMG) aufgelistet sind, verboten.

Da die Bundesregierung den falschen Ansatz verfolgt und Drogenkonsum durch Verbote zu reglementierten versucht, wurde am 26. November 2016 das "Neue psychoaktive Stoffe Gesetz" (NpSG) aktiv, welches PhenylEthylAmine (PEA) und künstliche Cannabinoide verbietet.

Mehr Infos zu diesen Rechtsfragen findet man im Info Bereich dieser Homepage.

agb.conditions

Die Produkte von Foche sind nur für den Laborforschungszweck und nicht für den menschlichen Konsum bestimmt. Durch die Nutzung der Website und der angebotenen Dienstleistungen von Foche erklären Sie sich mit den allgemeinen Geschäfts-bedingungen einverstanden
In Englisch finden Sie hier unsere

terms and conditions .

Stimulanzien^foche

Auf dieser Seite sind auch Substanzen gelistet, die neben der Stimulierung auch psychedelische Eigenschaften besitzen.

MTTA, CAS: 395723-23-1

2-((methylamino)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

Foche hatte schon im Oktober 2016 MTTA • HCl (Mephtetramine Hydrochlorid, SMILES: CNCC1CCC2=CC=CC=C2C1=O ) angeboten. Damals waren die meisten Stimulanzien noch nicht durchs NpSG verboten gewesen, die Rückmeldungen unserer Kunden zum MTTA waren damals positiv.
MTTA ist aber seitdem nicht mehr auf dem RC Markt erschienen, es wurde nicht mehr hergestellt. Da es nicht unters NpSG fällt, hat Foche jetzt selber MTTA produziert.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 50 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Im Internet findet man folgenden Erfahrungsbericht:
"50mg MTTA oral, Wirkungseintritt nach etwa 30 Minuten. Stimulation dopaminerger Rezeptoren klar merklich. Eine ergotrope Wirkung auf das ZNS wurde verzeichnet. Die Wirkdauer betrug etwa 2,5-3 Stunden. On- und offset eher langsam aber nicht schleichend. Wirkung trat in Wellen von jeweils 20-30 Minuten auf. Keine Komplikationen wurden verzeichnet, erhöhte Transpiration als Nebenwirkung wurde verzeichnet."

Molekülmasse: 189,25 g/mol und Summenformel: C12H15NO der freie Base.
Das angebotene HCL Salz hat eine Molekülmasse von 225,71 g/mol und die Summenformel: C12H16NOCl, Reinheit: 98%, CAS: 395723-23-1

Minimale Bestellmenge: 0,25g

MTTA • HCl

Gewicht	0,25 g	0,5 g	1 g	5 g
Euro / g	100	70	50	40
Euro	25	35	50	200

4-Benzylpiperidine, CAS: 31252-42-3

4-(phenylmethyl)piperidine

4-Benzylpiperidin (Cas 31252-42-3, SMILES: C1CNCCC1CC2=CC=CC=C2) wurde als interessant eingestuft, weil die Rezeptorbelegung beim Menschen durch Eingabe des SMILES Strings simuliert werden kann und das Ergebnis auf stimulierende Eigenschaften hoffen lies.
4-Benzylpiperidine wurde Ende April in einer Sample Aktion von Foche Kunen getestet und als lohnend eingestuft. Es ist seit September 20 als Foche Produkt verfügbar. Die flüssige freebase Form des 4-Benzylpiperidines reagiert als sekundäres Amin an der Luft mit Kohlendioxid und Wasser zum weissen festen Carbonat Salz, nimmt dadurch 10% an Gewicht zu.

Man findet folgende Berichte über das 4-Benzylpiperidine im Internet:
"Das 4-benzylpiperidine flüssig habe ich auch probiert. Ich habe 0.2ml in einer kapseln mit orangensaft genommen und habe eine spürbare Stimulation bemerkt für ca 5 - 6 Stunden. Da ich sehr sensitiv für Upper bin habe ich bisher noch keine weiteren Tests durchgeführt, aber mein erster Eindruck ist ganz gut."
"also ich denke dass die 4-benzylpiperidine Flüssigkeit mindestens 25% stärker wirkt als das Carbonat Salz. Ja ich würde sagen dass das Carbonat schon wirkt aber etwas anders dann doch. Ich würde glaube ich bei der Flüssigkeit bleiben  Das Carbonat ist ne nette Tages Geschichte wenn man stressige Tage hat. Aber wenn man mal wirklich Spaß haben will ist die Flüssigkeit schon besser."

4-Benzylpiperidine ist leicht basisch, kann durch saure Flüssigkeiten (zB. Zitronensaft) neutralisiert werden.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 200 - 300 mg (0,2 - 0,3 ml) oral angegeben. Diese Dosierungswerte beruhen nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Molekülmasse der freien Base: 175,275 g/mol, Summenformel: C12H17N, Reinheit über 98%, CAS: 31252-42-3

Molekülmasse des Carbonat Salzes: 237,295 g/mol, Summenformel: C13H19NO3, Reinheit über 98%,

Die Dichte der freien Base beträgt 0,997 g/ml bei 20 °C (ein ml wiegt also etwa 1g), SchmelzPunkt: 7°C , FlammPunkt: 147°C , Siedepunkt: 278°C

9ml 4-Benzylpiperidine freebase kosten 50 Euro.(9ml Tropfflasche)

4-Benzylpiperidine freebase

Volumen	9 ml
Euro / ml	5,5
Euro	50

Benocyclidine, CAS: 112726-66-6

1-[1-(1-Benzothiophen-2-yl)cyclohexyl]piperidine • HCl

Benocyclidine • HCl wurde in einer Testphase im Oktober 2019 von Foche Kunden als lohnend eingestuft. Es gehört seit dem 15. November zum Foche Sortiment.

Benocyclidin, auch als Benzothiophenylcyclohexylpiperidin (BTCP) bekannt, ist ein mit dem Phencyclidin (PCP) verwandter psychoaktiver Stoff der Arylcyclohexylamin-Klasse. Benocyclidin wurde erstmals 1997 in einer Patentanmeldung von Marc Caron und Kollegen an der Duke University beschrieben.

Benocyclidin wirkt als wirksamer und selektiver Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (DRI) als Psychostimulant. Im Gegensatz zu verwandten Verbindungen wie Phencyclidin und Ketamin ist Benocyclidin ein reiner DRI mit vernachlässigbarer Affinität zum NMDA-Rezeptor, und es fehlen daher krampflösende, anästhetische, halluzinogene oder dissoziative Wirkungen.

Bei ecstasydata wird eine Pille (aus den USA) beschrieben, die Benocyclidin enthält.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 100mg oral angegeben. Diese Dosierungswerte beruhen nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Im Internet finden sich sich die beiden folgenden Erfahrungsberichte. Foche verkauft nicht zum Konsum, wie in der AGB nachzulesen ist. Aber für viele Pflanzen und Tierexperimente ist das Wissen einer Aktivität beim Menschen wichtig:
1. Benocyclidine: Dopaminerg, da es ja ein Dopaminwiederaufnahmehemmer ist. Bei der niedrigen Dosierung verstehe ich, dass die Wirkung sehr subtil ist, davon hatte ich rein gar nichts gemerkt. Aber ab 100mg Plus Koffein stimuliert es. Für kokainabhängige mit Sicherheit guter billigerer Ersatz zur Substitution. Wirkdauer schätze ich auch länger - habe heute morgen 100mg genommen und die Wirkung ist nach 15 Stunden noch vorhanden. Wirkt sehr angenehm, nicht nervös oder so. Ähnlich dem Kokain. Sehr guter Upper - mit das beste was man legal zur Zeit bekommen kann.
2. Benocyclidine: erst 5mg nasal, sehr starkes Brennen. Ist unbedingt davon abzuraten. Nach 20min keine wahrnehmbare Wirkung. Test 2: 50 mg oral. Eine Wirkung wird wahrnehmbar. Motivation und Rededrang steigern sich. Weitere 100mg oral. Starker Rededrang und Motivation. Sehr angenehmes Gesamtgefühl. Mittlere Euphorie vorhanden. Zur Dosierung empfehe ich mindestens 100mg um eine spürbare Wirkung zu erreichen. Die Wirkung hat mir sehr gefallen. Nebenwirkungen während des Testens: Kieferverspannungen und Knirschen

Molekülmasse: 299,47 g/mol, Summenformel: C19H25NS, Reinheit über 98%, CAS: 112726-66-6

Minimale Bestellmenge: 0,5g

Benocyclidine

Gewicht	0,5 g	1 g	5 g
Euro / g	40	30	25
Euro	20	30	125

3,4-CFPP, CAS: -

1-(3-chloro-4-fluorophenyl)piperazine

3,4-CFPP ist eine Kombination der beiden Moleküle, mCPP und pFPP.
pFPP ist ein Metabolit von Niaprazin.
mCPP ist ein Metabolit von Trazodon, Nefazodon, Etoperidon, Enpiprazol und Mepiprazol.
pFPP und mCPP sind in Anlage II des BtMGs aufgeführt.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 20 - 40 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Ab einer Einzeldosis von 50 mg oral wirkt 3,4-CFPP psychedelisch und ist eher dem 2C-B ähnlich.
Die Halbwertszeit des 3,4-CFPP liegt bei ca. 6 Stunden.

Molekülmasse: 215,675 g/mol, Summenformel: C10H13ClFN2

Minimale Bestellmenge: 0,5g

3,4-CFPP

Gewicht	0,5 g	1 g	5 g
Euro / g	40	30	25
Euro	20	30	125

Troparil, CAS: 50372-80-0

Methyl (1R,2S,3S,5S)-3-(phenyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate

Troparil tartrate, auch als ß-CPT, WIN 35,065-2 oder (-)- 2ß-Carbomethoxy-3ß-phenyltropan bekannt, wird von Foche seit dem 22.05.17 angeboten. Troparil in Form der freien Base ist leicht zu verdampfen und weniger reizend auf Schleimhäute als die Salz Version. Foche verkaufte bis 2019 die freebase Form, seit 2020 das Tartrate Salz. Foche kann auf Wunsch eine Anleitung zur freebase Herstellung beilegen.

Strukturell ist Troparil eng mit Kokain verwandt und wurde erstmals in den 1970ern von Clarce et al. aufgrund theoretischer Überlegungen am Research Triangle Istitute synthetisiert, deren drei Initialien bis heute stellvertretend für die größte Gruppe von Phenyltropanen stehen, den RTI-Compounds. Ging es damals noch um die Entwicklung eines Substitutionsmittels für Kokainabhängige, werden die sehr gut erforschten RTI Verbindungen heute vor allem in der Grundlagenforschung beim Vermessen der Rezeptorendichte in verschiedenen Hirnregionen verwendet. Wegen ihres Missbrauchspotentials gab es immer wieder Bedenken und eine gesetzliche Regulierung ist bisher nur wegen der „Exklusivität“ der Substanz ausgeblieben.

Pharmakologische Eigenschaften:
Troparil ist ein wesentlich selektiverer und stärkerer Ligand für die Dopamin-Transportproteine (Dopamintransporter) und besitzt im Gegensatz zu Kokain keine serotonerge Wirkungskomponente. Die Wirkung hält wenige Stunden an (unterschwellig) und wirkt ähnlich lang wie Kokain. Troparil erzeugt aber weniger craving als Kokain, da seine Anflutungsgeschwindigkeit und Umverteilungsvolumen größer sind.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 40 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Foche hatte bis 2019 die freebase Version angeboten. Seit 2020 verkauft Foche die tertrate Salz Form. Foche kann auf Wunsch eine Anleitung zur freebase Herstellung beilegen. Man bedenke aber, dass bei der Umwandlung von der Tartrate Salz Form in die freebase Version nur eine Ausbeute von etwa 40% - 70% erreicht wird, da das komplexe Tartrate Salz ein hohes Molekulargewicht hat.

Die Troparil Charge, die bis Juni 2020 angeboten wurde, war von schlechter Qualität und ensprach nicht der Foche Qualität, wie sie sonst bei den Produkten gegeben ist. Foche bietet diese schlechte Charge aber weiterhin an. Seit Juli 2020 kostet ein Gramm nicht mehr 90 sondern nur noch 30 Euro!

Seit Juli 2020 steht eine qualitativ hochwertige Charge zur Verfügung, die nur noch 50 Euro pro Gramm kostet. Aus einem Gramm des Tartrate Salzes dieser super Charge erhält man die theoretisch maximale Ausbeute von 0,7g freebase! Diese super Charge aus China, Troparil GOLD genannt, steht für nur 50 €/g zur Verfügung. Es wird im Internet berichtet, dass das schlimme craving der freebase mit pregabelin gelindert werden kann.
Seit September 2020 wird nur noch dieses Troparil Gold angeboten.
Nach den Rückmeldungen, die Foche Ende September 20 erhalten hat, hat sich die Qualität des Troparil Gold verschlechtert. Im Juli 20 wurde die Qualität der Gold Charge noch als überragend eingestuft, im Oktober 20 scheint sie nur noch befriediegend zu sein. Foche hat keine Quelle mehr fürs Troparil und wird es wohl nur noch bis November 2020 anbieten können.

Molekülmasse: 259,343 g/mol (freebase), Summenformel: C16H21NO2 (freebase), Schmelz-Temperatur: 190 - 191°C, Reinheit: 98% (Gold), CAS: 50372-80-0 (freebase: 74163-84-1)

Minimale Bestellmenge: 0,25g

Troparil GOLD

Gewicht	0,25 g	0,5 g	1 g
Euro / g	100	70	50
Euro	25	35	50

RTI-111, CAS: 146725-34-0

Methyl (1R,2S,3S,5S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate

RTI-111 freebase, auch als Dichloropane freebase oder RTI-4229-111 oder O-401 bezeichnet.

Foche bot RTI-111 freebase seit Ende Sommer 2016 an.
Seit November 2019 wurde auch die HCl Salz Form mit überragenden Eigenschaften angeboten. Dieses HCl Salz ist nicht so stark reizend wie die bisherigen RTI-111s, die es in den letzten Jahren auf dem Markt gab. Seit Januar 2020 bietet Foche nur noch das HCl Salz an. Falls der Kunde an der freebase Form interessiert ist, kann Foche ihm eine Anleitung zukommen lassen. Das benötigte 25% oder 33%ige Ammoniakwasser kann aber nicht von Foche geliefert werden.

Anhand des RTI-111•HCl wird gezeigt, wie vielseitig die Untersuchungsmöglichen von Foche sind.
Bestimmung des Säureanions:
Test mit salpetersaurer AgNO3-Lösung, Fällung
Nachweis auf Chlorid als Anion positiv, die Substanz liegt als Hydrochlorid-Salz vor.

Prüfung auf Benzoyl-/Cinnamylester des Tropanols:
Hydrolyse / Methanolye zu Methylbezoat/Methylcinnamat, Nachweis negativ.
Es liegen keine Cocaalkaloide als Verunreinigung vor

RTI-111 besitzt vier chirale C-Atome. Also Kohlenstoffe, an denen 4 unterschiedliche Substituenten hängen. Es sind also 2 hoch 4 = 16 Steroisomere denkbar. Da es aber ein verbrückter Bicyclus ist halbiert sich die Zahl auf 8, da manche Sterozentren voneinander abhängig sind. Es sind also nur 8 Stereoisomere denkbar.
Das wären somit 4 Diasteromere, die jeweils als Racemat vorliegen können. Also 4 Diasteromere à 2 Enantiomere. Nach bisheriger Untersuchung liegt aber nur 1 Diasteromer vor und dieses wahrscheinlich als Racemat.

DC der 2. + 3. Batch der Hydrochlorid Form:

Bei diesem Dunnschicht-Chromatogramm wurde Aluminiumoxid als Träger und Methanol als Laufmittel verwendet, die Probe wurde in Azeton gelöst.
Beide Batches wurden zur Analyse frisch aus der Tüte genommen, genau so, wie wir beide Batches vom Hersteller erhalten hatten. Beide Chargen wiesen einen starken Lösungsmittelgeruch auf, die dritte Batch mit einem noch extremeren Geruch.
Um Randeffekte besser einschätzen zu können, wurde zum Vergleich auch ein Gemisch aus beiden Batches zusätzlich mitlaufen gelassen.
Beide Batches weisen eine gleiche Laufhöhe aus, die durch die eingezeichnete Linie gekennzeichnet wurde, Über diesem untersten RTI Fleck ist ein zweiter Fleck zu erkennen, den wir als Essigsäureethylester (Ethylacetat) identifizieren konnten und bei beiden Chargen vorhanden ist.
Für die Auskristallation hat der Hersteller wohl Ethylacetat verwendet, hat es aber dann unvollständig ausdampfen lassen. Ethylacetat zersetzt sich mit der Zeit unter anderem in Essigsäure und sorgt für einen Essig ähnlichen Geruch.
Bei der dritten Batch ist über den beiden unteren Flecken ein dritter Fleck zu sehen, den wir als Sythesenebenbrodukt Methyldichlorbenzoat identifizieren konnten.
Die dritte Charge ist viel neuer als die zweite, die Lösungmittel sind in grösserer Konzentration vorhanden, wodurch die beiden Lösungsmittel Flecke rechts deutlicher zu sehen sind.
Beide Lösunsmittel sind flüchtig, das RTI-111 kann offen einige Tage stehen gelassen werden, bis sich beide Lösungsmittel verflüchtigt haben. Beide Lösungsmittel sind nicht schädigend, also unbedenklich.
Auf schädigende Lösungsmittel, die bei der Sysnthese hätten entstehen können, wurde geziehlt untersucht, konnten aber nicht ausgemacht werden.

DC der 1. + 2. + 3. Batch der HCl Form, ohne Lösungsmittel:
Bei diesem Dunnschicht-Chromatogramm wurde Aluminiumoxid als Träger und Methanol als Laufmittel verwendet, die Probe wurde in Azeton gelöst.

Die Substanzen wurden vor der Analyse einen Tag offen stehen gelassen, damit sich die weiter oben genannten Lösungsmittel verflüchtigen konnten.
Alle drei Batches zeigen jetzt saubere Flecken mit ähnlicher Laufhöhe. Es handelt sich bei allen 3 Batches um das gleiche Produkt, ohne sichtbare Verunreinigungen.

DC der 2. + 3. Batch der HCl Form, ohne Lösungsmittel:
Bei diesem Dunnschicht-Chromatogramm wurde Kieselgel als Träger verwendet, Ein Gemisch aus Chlorbutan 20% und Toluol 40% und Azeton 40 % als Laufmittel angesetzt,, das RTI-111 in Methanol gelöst.

Die 2. und 3. Batch wurden auch hier wie zuvor nach Verflüchtigung der Lösungsmittel analysiert, aber das DC Verfahren total umgestellt: Es wurden ein anderer Träger, ein anderes Laufmittel und ein anderes Lösungsmittel verwendet.
Auch dieses Dunnschicht-Chromatogramm bestätigt das Ergebnis des letzten DCs. Beide Batches zeigen saubere Flecken mit ähnlicher Laufhöhe. Es handelt sich bei beiden Batches um das gleiche Produkt, ohne sichtbare Verunreinigungen.

Selbst die gereinigte Form (ohne die beiden Lösungsmittel) zeigt weiterhin eine fürs RTI-111 charakteristische Eigenschaft: Das polarisierte Molekül scheint induktive Effekte auf Nervenzellen auszuüben, die bei Probanden zu Nasen und Kopfschmerzen geführt haben. Innermolekularen Spannungen/induktive Effekte haben ja bereits beim 4-FA zu ähnlichen Nervenproblemen in den Schleimhäuten geführt. Im Magen sind diese Probleme bei oraler Applikation nicht aufgetreten. Foche rät also dringend davon ab, das •HCl nasal bzw. durch verdampfen testen zu wollen.

Die 2. HCl Batch wurde per 1H Isotop NMR untersucht: 1H Spektrum der HCL Form der 2. Batch des RTI-111

Simuliertes 1H Spektrum des RTI-111

Die 2. Batch wurde per 13C Isotop NMR untersucht: 13C Spektrum der HCL Form der 2. Batch des RTI-111

Simuliertes 13C Spektrum des RTI-111

Die vier Bilder zeigen das gemessene sowie das simulierte 1H- und 13C- NMR Spektrum des RTI-111. Es wurde in DMSO gemessen, da die Substanz als Salz vorliegt. Alle uns bekannten publizierten Datensätze von Spektren für diese Verbindung beziehen sich immer auf die Freebase Form in Chloroform gelöst, deshalb ist ein Vergleich nicht möglich.
Die Aufspaltung im vorderen Bereich sind leider so, dass wir keine gesicherten Rückschlüsse auf die Stereochemie machen können, da die Kopllungskonstanten nicht ermittelbar sind. Mit der freebase Version wäre das besser möglich. Enantiomere unterscheiden sich nicht im NMR, Diasteromere schon.
Ergebnis:
Aufgrund mangelnder Vergleichspektren kann man nicht von einer eindeutigen Identitätsprüfung sprechen, jedoch sind alle erhaltenen Signale mit der gewünschten Struktur im Einklang. Die Anzahl der Signale (mit ihren jeweiligen Intensitäten) decken sich mit der gewünschten Summenformel C16H20Cl3NO2 des RTI-111-HCl-Addukts. Da sich ausserdem auch die simulierten Spektren hervorragend mit den gemessenen Spektren decken, ist ein Irrtum fast ausgeschlossen.

Strukturformel der Freebase Version und des HCl-Adduktes:

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 40 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Seit Januar 2020 bietet Foche nicht mehr die freebase, sondern nur das HCl Salz in herausragender Qualität an, deswegen auch GOLD genannt: Dies erkennt man daran, dass aus einem Gramm RTI-111 die maximal theoretische Ausbeute von 0,9g freebase erreicht werden kann. (dies entschprich dem Unterschied in den Molmassen von 314,207 g/mol der freebae und 350,667 g/mol des HCl Salzes).
Falls der Kunde an der freebase Form interessiert ist, kann Foche ihm eine Anleitung zukommen lassen. Das benötigte 25% oder 33%ige Ammoniakwasser kann aber nicht von Foche geliefert werden. Es wird im Internet berichtet, dass das schlimme craving der freebase mit pregabelin gelindert werden kann.

Die aktuelle Charge stammt aus Amerika und nicht aus China. Die Produktion in Amerika verwendet wohl als Ausgangsstoff Kokain, welches wie das RTI-111 8 mögliche Stereoisomere besitzt, welche unterschiedlich aktiv sind. In den Blättern der Pflanze sind nur wenige der 8 Stereoisomer vorhanden, aber gerade die aktivsten. Entsprechendes gilt für das RTI-111: Nur wenigte der 8 Isomere sind aktiv. Wenn man RTI-111 aus Pflanzen-Kokain herstellt, erhält man mehr aktive Isomere als es beim Racemat der Fall ist.

Vom 17.07.20 bis zum 16.10.20 bot Foche eine standard RTI-111 Charge aus China für 70 €/g an.
Seit 2019 bietet Foche die super RTI-111 GOLD Charge aus Amerika für 90 €/g an.

Reinheit: 99% (GOLD) oder 96% (Standard), CAS: 146725-34-0, Summenformel: C16H19Cl2NO2
Molekülmasse: 314,207 g/mol der freie Base.
Das HCL Salz hat zusätzlich 36,46 (die molare Masse von Chlorwaserstoff) also eine Molekülmasse von 350,667 g/ mol und die Summenformel: C16H20Cl3NO2 (NICHT C15H18Cl3NO2 wie bei Wiki oder im Internet angegeben wird)

Minimale Bestellmenge: 0,25g

RTI-111 GOLD

Gewicht	0,25 g	0,5 g	1 g
Euro / g	160	120	90
Euro	40	60	90

WIN35428 / Mannitol (1:10), CAS: 50370-56-4

Methyl (1R,2S,3S,5S)-3-(4-fluorophenyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate

ausverkauft

WIN35428 im 1:10 Mannitol Mix (1g WIN35428 auf 10g Mannitol), auch als Beta-CFT oder WIN 35,428 bezeichnet.

Foche verkaufte WIN35428 seit dem 25. November 2016
Einige Foche Kunden mögen es nicht, da es schächer als RTI-111 und Troparil ist - andere wiederum haben ein positives Feedback abgegeben.

WIN35428 ist ein Dopamin-Wiederaufnahmehemmer auf Phenyltropanbasis und ist strukturell von Kokain abgeleitet. Es ist etwa dreimal stärker als Kokain, die Wirkungsdauer etwa 3-7 mal länger, alles basierend auf Tierversuchen. Bei Tierversuchen wird es als ähnlich süchtig machend wie Kokain eingeschätzt, wird aber aufgrund seiner längeren Wirkungsdauer weniger häufig eingenommen.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 23 mg oral angegeben. Dies sind 23 x 11 = 253 mg unseres Mannitol Gemisches. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Molekülmasse: 277,33 g/mol der freie Base.
Summenformel: C16H20FNO2, Reinheit: 9%, CAS: 50370-56-4

Minimale Bestellmenge: 0,5g, maximal 3g

WIN35428(1:10)

Gewicht	0,5 g	1 g
Euro / g	90	70
Euro	45	70

Bromantane, CAS: 87913-26-6

N-(4-Bromophenyl)adamantan-2-amine

in der Wada-Verbotsliste (Doping) gelistet

Bromantane, auch als 1-(p-Bromphenyl)-aminoadamantan, Bromontan, ADK-709 oder Ladasthen® bekannt, wird von Foche seit dem 15. Februar 2017 angeboten. Es liegt in freebase Form vor.

Bromantane wurde in der ehemaligen Sowietunion in den 1980ern am staatlichen Zakusov Institut für Pharmakologie der russischen Akademie für medizinische Wissenschaft entwickelt und besonders an Militärs und Sportler vergeben. Es ist in Russland bis heute unter den Markennamen Ladasthen® als Medikament gegen „Neurasthenie, Leistungsschwäche und Depressionen" erhältlich.

Bromantane ist ein „mildes" Stimulanz  aus der Gruppe der Aminoadamantane. Es unterscheidet sich von anderen Psychostimulantien (die ein Phenethylamin enthalten) durch eine Steigerung der Dopaminsynthese im Gehirn, anstatt durch Release oder Wiederaufnahmehemmung.
Es verbessert  körperliche und mentale Leistungsfähigkeit, senkt den Plasmaspiegel der entzündungsfördernden Cytokine Interleukin 4, -6 und -17. Nebenbei erhöht es die Empfänglichkeit gegenüber sexueller Stimulanz beider Geschlechter. Eine Einzeldosis führt nach etwa 1,5-2 Stunden zu einer 2,5-fache erhöhten Produktion  von Tyrosin Hydroxylase und L-Dopa-Decarboxylase und ein Anstieg der Dopamin Konzentration in gleicher Korrelation.
Der stimulierende Effekt von Bromantane ist besonders unter Belastung und physischen Stress deutlich und weniger im Ruhezustand bei voller Homöoostase. Sauerstoffmangel, Kälte und Erschöpfung werden wesentlich besser toleriert und die Erholungszeiten nach Extrembelastungen sind deutlich verkürzt, der Organismus  regeneriert schneller.
Diese besonderen Eigenschaften haben selbstverständlich Sportmediziner und Militärs genutzt, um z.B. weniger Ruhepausen zwischen entbehrungsreichen Märschen zu benötigen und Sportler wieder schneller Wettkampftauglich zu machen (Doping).
Neben diesen weniger rühmlichen Anwendungen ist Bromantane aber auch ein ausgiebig erforschtes und verträgliches Medikament bei Schwäche und Erschöpfungszuständen aller Art, es wirkt zugleich antidepressiv und angstlösend und findet in Russland bei diesen Indikationen breite Anwendung.
Bromantane potenziert herkömmliche Stimulantien. Es wird berichtet, dass nach Einnahme über einen längeren Zeitraum keine Abhängigkeit oder Toleranzentwicklung entsteht. Bei der medizinischen Anwendung werden Dosierungen von 100mg täglich empfohlen. Obwohl Bromantane kein research chemical ist und seine gute Wirksamkeit in großen Studien gut dokumentiert ist, gibt es keine Zulassung für den europäischen Arzneimittelmarkt und darf daher auch nicht als Arzneimittel angeboten werden. Das Bromantane von Foche ist nur zur Verwendung als Referenzmaterial oder für die Analyse oder andere Laboranwendungen zugelassen.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 100 mg oral pro Tag angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Molekülmasse: 306,246 g/mol, Summenformel: C16H20BrN, Reinheit: 98%, CAS: 87913-26-6

4-BPP, CAS: -

1-(4-bromophenyl)piperazine

ausverkauft

4-BPP ist dem pFPP ähnlich, das Fluor wurde gegen ein Brom Atom ausgetauscht.
pFPP ist ein Metabolit von Niaprazin.
pFPP ist in Anlage II des BtMGs aufgeführt.

Im Internet finded man folgende Information zum 4-BPP:
"erster Forschungsbericht. Material 4-BPP. 32 mg. Etwa 30 Min. später, leichte, erfrischende Wirkung. Habe dann erst mal alles abgewaschen, meine zwei Einkäufe erledigt. Recht zügig durchgezogen. Ich denke, ich hätte mir sonst mehr Zeit gelassen, die Sachen zu erledigen. Es scheint auch eine subtile erotische Komponente zu besitzen.  Auf jeden Fall kein Fehlkauf. Ist auch gut als kleines Geschenk geeignet für die Leute, die eher etwas subtileres wollen, statt immer gleich mit dem Hammer eins drauf zu kriegen."

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 20 - 40 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

4-BPP scheint mehr stimulierende und weniger psychedelische Eigenschaftten als 3,4-CFPP zu haben.

Molekülmasse: 196,677 g/mol, Summenformel: C10H13ClN2

Minimale Bestellmenge: 0,5g

4-BPP

Gewicht	0,5 g	1 g	5 g
Euro / g	40	30	25
Euro	20	30	125

NSI-189, CAS: 1270138-40-3

(4-benzylpiperazin-1-yl)-[2-(3-methylbutylamino)pyridin-3-yl]methanone

ausverkauft

NSI-189 wird auch als AK199356 bezeichnet. NSI-198 wird seit dem 06.05.2017 angeboten.

Ab dem 21.11.17 bot Foche sowohl die Phosphat als auch freebase Version an. Seit dem 8. März 2019 kann nur noch die freebase Version gekauft werden.

NSI-189 ist eine neue Substanz mit vielfältigen potentiellen Anwendungen, die derzeit in diversen Studien untersucht werden. Chemisch ist NSI-189 eine Kombination aus einem Benzylpiperazin und einem Nicotinamid-Derivat. NSI-189 wirkt durch Stimulation der Neuroneogenese (Das Entstehen neuer Nervenzellen im erwachsenen Gehirn) im Hippocampus und unterscheidet sich darin von allen bisherigen Psychopharmaka, die ihre Wirkung durch Interaktion mit Neurotransmitterrezeptoren oder deren Stoffwechsel im Gehirn entfalten.

Im Hippocampus werden eingehende Informationen verarbeitet und gefiltert, Kurz- und Langzeitgedächtnis sind hier angelegt und die Orientierung in der eigenen Umgebung. Der Arbeitsspeicher im Hippokampus ist statisch festgelegt und kann nicht trainiert werden, NSI-189 ist deshalb ein ganz neuer Weg bei der Behandlung kognitiver Defizite.
Wie tief greifend sich neuronales Wachstum in dieser Region auswirkt, zeigt eine soeben abgeschlossene Studie an Menschen mit Depressionen: NSI-189 wirkt als Antidepressivum, ohne die Nebenwirkungen bisheriger Antidepressiva aufzuzeigen. Außerdem profitieren die Patienten von der Einnahme über die Einnahmezeit hinaus.
Allgemein verbessert NSI-189 kognitive Funktionen und Gedächtnisleistung. Entscheidungsprozesse laufen schneller ab und Fokussierung wird erleichtert. Es darf davon ausgegangen werden, dass NSI-189 drogeninduzierte Langzeitfolgen des Gehirns verringern kann und Schäden zu einem gewissen Teil reversibel sind.
Da NSI-189 derzeit nur in klinischen Studien am Menschen eingesetzt wird und noch keine Zulassung als Arzneimittel besteht, ist NSI-189 als eine research chemical einzustufen und die Anwendung am Mensch und Tier sind nicht zulässig.

In den derzeitigen Studien wird NSI-189 in Dosierungen von 40-60mg pro Tag verabreicht. Dabei handelt es sich nur um einen Richtwert, die tatsächliche Dosis kann abhängig von Konstitution, Alter, Körpergewicht und Geschlecht variieren. Eine Dosisanpassung wegen Kreuztoleranz zu anderen Stoffen ist nicht anzunehmen.

Molekülmasse: 366,499 g/mol, Summenformel: C22H30N4O, Reinheit: 98%, CAS: 1270138-40-3

Minimale Bestellmenge: 0,5g

NSI-189

Gewicht	0,5 g	1 g	5 g
Euro / g	40	30	25
Euro	20	30	125

MPEP, CAS: 96206-92-7

2-Methyl-6-(phenethynyl)pyridine

ausverkauft

MPEP wird seit Mitte Juli 2017 von Foche als weißes Pulver angeboten.

pharmakologisches Profil:
MPEP ist ein negativer allosterischer Modulator am metabotropen Glutamatrezeptor Subkategorie 5 (mGluR5) und eine Leitsubstanz bei der Erforschung dieses Rezeptors. MPEP war die erste Substanz, mit der die Funktion dieses Rezeptors erforscht werden konnte und es wurde gezeigt, dass MPEP angstlösende Wirkung entfaltet bei gleichzeitig leicht stimulierenden und antidepressiven Effekten. Zudem lindert MPEP die Entzugssymptome von Opiaten und verlangsamt die Toleranzentwicklung. Weiter zeigt MPEP neuroprotektive Wirkung, allerdings ist unklar, ob der mGluR5 Rezeptor daran direkt beteiligt ist, weil MPEP auch NMDA-antagonistische Wirkung zeigt. Es werden immer neue Wirkungen von MPEP entdeckt, weil sein Rezeptor auf so vielfältige Weise neuronale Funktionen reguliert. Er (mGluR5) ist beispielsweise konzentriert in Gehirnregionen anzutreffen, deren Funktionen für motorische Koordination, Neuroplastizität und belohnungsgesteuertes Verhalten zuständig sind.

MPEP senkt im Tierversuch die selbstverabreichten Mengen vieler Suchtstoffe. Besonders bemerkenswert und mit hoher Signifikanz ist der Effekt bei Nikotinabhängigkeit, aber auch bei Alkoholismus, bei Kokain-, Heroin- und Ketamin- Sucht sanken die selbstverabreichten Mengen der behandelten Versuchstiere (u.a. Primaten) signifikat. Die Ketaminselbstverabreichung verringerte sich um 75%, bei Heroin war ein Rückgang von 20% beobachtet werden. MPEP ist zwar inzwischen nicht mehr der einzige selektive mGluR5 Ligand, es gibt inzwischen potentere Substanzen, MPEP wird aber nach wie vor wegen seiner gut erforschten Wirkung im Tierversuch breit angewendet.

Wie alle Foche Produkte ist auch MPEP nicht für den Konsum geeignet. Dosisangaben sind einzig zu edukativen Zwecken gedacht, um sich ein Bild von der Verteilung im Körper und Konzentration am Rezeptor ein Bild machen zu können.
Im Tierversuch lagen die Dosierungen je nach Anwendung zwischen 1-10mg, da die Versuchstiere Primaten waren, kann man vermutlich die Dosisangaben auf den Menschen übertragen (3 - 30mg). Effekte waren bei 2mg nachweisbar, bei 3mg war der Effekt auch statistisch signifikant.

Chemische Eigenschaften: MPEP ist ein aromatisch bis-substituiertes Ethin, einem Kohlemwasserstoff mit Dreifachbindung an dessen beiden Enden ein Methylpyridin auf der einen und ein Phenyl auf der anderen Seite trägt. Es bildet flüssige Kristalle, wie viele Vertreter dieser Verbindungsklasse.

CAS Nr.: 96206-92-7, Summenformel: C14H11N,
molare Masse: 193,243g/mol, Reinheit min. 98%
Minimale Bestellmenge: 1g

MPEP

Gewicht	1 g	5 g
Euro / g	20	15
Euro	20	75

Viloxazin, CAS:46817-91-8

(RS)-2-[(2-ethoxyphenoxy)methyl]morpholine

Nicht im Sortiment, weil verschreibungspflichtig

Viloxazin (Handelsnamen Vivalan, Emovit, Vivarint und Vicilan) ist ein Morpholinderivat und ein selektiver Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmer (NRI). Es wurde in einigen europäischen Ländern als Antidepressivum verwendet und erzeugt eine stimulierende Wirkung, die den Amphetaminen ähnlich ist, jedoch weniger Abhängigkeitspotential besitzt. Es wurde von Imperial Chemical Industries entdeckt, von AstraZeneca entwickelt und 1976 auf den Markt gebracht. Im Juli 2006 wurde das Medikament wieder vom Markt genommen. Viloxazin wurde zur Behandlung von Depressionen eingesetzt, zum Teil auch bei Enuresis und Narkolepsie.
Das Morpholinderivat Viloxazin ähnelt von der chemischen Struktur her Betablockern, zählt aber zu den Antidepressiva.

Viloxazin hemmt wie Imipramin die Wiederaufnahme von Noradrenalin im Herzen von Ratten und Mäusen. Im Gegensatz zu Imipramin blockiert es weder die Wiederaufnahme von Noradrenalin im Mark noch die Hypothalamie von Ratten.

Viloxazin besitzt zwei Stereoisomere (Foche verkauft das Racemat, also beide Stereoisomere im Verhältnis 1:1), wobei das (S) - (-) - Isomer fünfmal so pharmakologisch aktiv ist wie das (R) - (+) - Isomer.

Viloxazin wurde in zwei Studien bei nächtlichen Enuresis (Bettnässen) von Kindern untersucht und mit Imipramin verglichen. Bis 1990 galt es als die weniger kardiotoxische Alternative zu Imipramin und erwies sich als besonders wirksam bei schweren Schläfern.

Mit einigem Erfolg wurde Viloxazin auch für die Behandlung von Alkoholismus untersucht.

Viloxazin wurde auch zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit bzw Hyperaktivitätsstörung untersucht.

Ab 2015 entwickelte Supernus Pharmaceuticals unter den Bezeichnungen SPN-809 und SPN-812 Abwandlungen von Viloxazin zur Behandlung von ADHS und Depressionen.

Foche bietet Viloxazin nicht als Arzneimittel an. Die Einnahme ist strengstens untersagt! Kunden, die es einnehmen, werden nicht mehr von Foche beliefert.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 50 - 100 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Molekülmasse: 237,295 g/mol, Summenformel: C13H19NO3 , Reinheit über 98%, CAS: 46817-91-8

Minimale Bestellmenge: 0,25g

Homomazindol / Mannitol (1:12), CAS: 36951-86-7

6-(4-chlorophenyl)-2,3,4,6-tetrahydro-pyrimido[2,1-a]isoindol-6-ol

ausverkauft

Seit dem 15.02.17 bietet Foche Homomazindol freebase an, abgemischt 1 zu 25 mit Mannitol. Am 21.11.17 wurde Homomazindol auf 1:12 runtergemischt und ist zum gleichen Preis wie die bisherige 1:25 Mischung erhältlich. Ein Gramm des Mixes kostet weiterhin 20 Euro, enthält ab dem 21.11.17 aber doppelt so viel Homomazindol wie zuvor.

Homomazindol ist ein ringerweitertes „Homolog“ des bekannteren Sympathomimetikum und zentralen Stimulanz Mazindol (Homomazindol besitzt ein CH2 mehr als Mazindol). Es ist, wie auch das Mazindol ein Dopamin und Noradrenalin Wiederaufnahmehemmer. d.h. es hemmt die Wiederaufnahme dieser Neurotransmitter aus dem synaptischen Spalt heraus in die Synapse. Homomazindol bindet an die jeweiligen Transportproteinen DAT und NAT, welche die Neurotransmitter aus dem synaptischen Spalt heraus an die Außenmembrane der Synapse transportieren. Es „besetzt“ quasi die „Transporter“, der Abtransport stagniert und es können mehr Rezeptoren stimuliert werden. Ausserdem ist durch den verlangsamten Abtransport das Signal verlängert. Dieser Wirkmechanismus ist derselbe wie bei klassischen Stimulantien (Kokain oder Phenethylaminen). Daher ist das Wirkungs- und Nebenwirkungsprofil von Homomazindol ähnlich den Stimulanzien, die dem NpSG zum Opfer gefallen sind. Homomazindol hat im Vergleich zum weitaus bekannteren Mazindol (Teronac®) eine 10 Fach höhere Bindungsaffinität gegenüber den Dopamintransportern und das Verhältnis von Noradrenalin zu Dopamin ist 1:8. Das bedeutet, dass Homomazindol im Gegensatz zum Mazindol eine überwiegende Dopaminwirkung entfaltet und nur zu einem geringeren Teil eine Noradrenalinwirkung.

Strukturell ist Homomazindol ein Benzylamin, d.h. es liegen zwischen dem Aromaten und dem Amin-Stickstoff nur ein C Atom, im Gegensatz zu den zwei C Atomen bei den Phenethylaminen. Außerdem ist der Amin-Stickstoff zugleich in einen Tetrahydropyrimidin-Ring eingebunden, sowie auch in einen Isoindolkern, die zu einem Tricyckus kondensiert sind. Trotz des tricyclischen Ringsystems und einer Wirkung durch Wiederaufnahmehemmung besteht keinerlei Zusammenhang (außer strukturell) oder Ähnlichkeit mit tricyclischen Antidepressiva.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 10 mg oral angegeben, was 130 mg unseres Mixes entspricht. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Molekülmasse: 298,74 g/mol, Summenformel: C16H13ClN2O, Reinheit: 7%, CAS: 87913-26-6

Minimale Bestellmenge: 1g

Homomazindol (1:12)

Gewicht	1 g	5 g
Euro / g	20	15
Euro	20	75

CRL-40,940, CAS:90280-13-0

(2-Amino-2-oxoethyl)[bis(4-fluorophenyl)methyl]sulfoniumolate

ausverkauft

CRL-40940 (auch bekannt als Flmodafinil, Bisfluormodafinil und Lauflumid) ist das Bisfluoranalogon von Modafinil. Es ist sowohl ein eugeroischer als auch ein schwacher Dopamin-Wiederaufnahmehemmer. Die Erfinder behaupten, dass es wirksamer als Modafinil und Adrafinil sei und weniger Nebenwirkungen habe. Es wurde 2013 patentiert und seit Dezember 2015 laufen klinische Phase-I-Studien.
Foche hatte bereits im Jahr 2016 CRL-40941, auch als Fladrafinil oder Fluorafinil bekannt, angeboten.

In der Patentliteratur wird beim CRL-40940 eine Einzeldosis von 40 - 75 mg oral angegeben. Die Dosis des CRL-40941 ist um den Faktor 4 höher. Diese Dosierungswerte beruhen nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Molekülmasse: 309,33 g/mol, Summenformel: C15H13F2NO2S, CAS: 90280-13-0, Reinheit über 98%

Minimale Bestellmenge: 0,5g

CRL-40,940

Gewicht	0,5 g	1 g
Euro / g	40	30
Euro	20	30

MPy, CAS:100609-39-0

methyl 2-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)acetate

nicht aktiv

MPy soll stimulierende Eigenschaften haben. Ein neues und bisher unbekanntes Research Chemical. Die Rückmeldungen der Foche Kunden waren leider nicht gut, MPy wird am 1.10.19 nicht ins Foche Sortiment übernommen.

Konsistenz: Grosse Milchglaskristalle.

Molekülmasse: 219,28 g/mol, Summenformel: C13H17NO2 , Reinheit über 98%, CAS: 100609-39-0

GBR-12909, CAS:67469-78-7

1-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine

ausverkauft

GBR-12909, auch unter dem Namen Vanoxerine bekannt, ist ein Piperazinderivat, das ein wirksamer und selektiver Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (DRI) ist. GBR-12909 hemmt den Dopamintransporter (DAT) etwa 50-mal stärker als Kokain, hemmt jedoch gleichzeitig auch die Freisetzung von Dopamin. Dieser kombinierte Effekt erhöht den Dopaminspiegel nur geringfügig, wodurch Vanoxerin nur geringfügig stimulierend wirkt. Foche verkauft GBR-12909 in der Dihydrochlorid Salz Form.
Vanoxerin wurde zur Behandlung der Kokainabhängigkeit als Ersatz für Kokain und zur Blockierung der belohnenden Wirkungen untersucht. Diese Strategie, einen konkurrierenden Agonisten mit einer längeren Halbwertszeit zu verwenden, wurde erfolgreich eingesetzt, um die Abhängigkeit von Opiaten wie Heroin durch Substitution mit Methadon zu behandeln. Man hoffte, dass Vanoxerin bei der Behandlung der Kokainsucht von ähnlichem Nutzen sein würde.
In klinischen Studien am Menschen mit steigenden Dosierungen hat Vanoxerin einen äußerst günstigen therapeutischen Index gezeigt, der bei Konzentrationen, die viel höher als die therapeutische Dosis sind, keine Nebenwirkungen zeigt.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 50 - 100 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Molekülmasse: 450,563 g/mol (freebase) bzw 523,494 g/mol (dihydrochloride), Summenformel: C28H32F2N2O•2HCl, Reinheit über 98%, CAS: 67469-78-7 (Dihydrochloride)

Minimale Bestellmenge: 0,5g

GBR-12909

Gewicht	0,5 g	1 g
Euro / g	40	30
Euro	20	30

GBR-12935, CAS:67469-81-2

1-(2-(diphenylmethoxy)ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine

ausverkauft

GBR-12935 ist ein Piperazinderivat, das ein wirksamer und selektiver Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ist. Foche verkauft das GBR-12935 als Dihydrochlorid Salz.
Es wurde ursprünglich in seiner 3H-radioaktiv markierten Form entwickelt, um die Verteilung dopaminerger Neuronen im Gehirn durch selektive Markierung von Dopamintransporterproteinen zu erfassen. Die Bindungsaffinitäten und Aufnahmehemmung für den DA und 5-HT Rezeptor sind in der folgenden Tabelle sowohl für GBR-12935 als auch GBR-12909 als auch Kokain aufgeführt:

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 50 - 100 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Molekülmasse: 414,582 g/mol (freebase) bzw. 487,504 g/mol (dihydrochloride), Summenformel: C28H34N2O•2HCl, Reinheit über 98%, CAS: 76778-22-8 (freebase) bzw 67469-81-2 (dihydrochloride)

Minimale Bestellmenge: 0,5g

GBR-12935

Gewicht	0,5 g	1 g
Euro / g	40	30
Euro	20	30

Sunifiram, CAS: 314728-85-3

1-Benzoyl-4-propanoyl-piperazin

ausverkauft

Sunifiram, auch als DM-235 bekannt, wird von Foche seit dem 15. Februar 2017 angeboten.

Sunifiram ist ein sogenanntes Ampakin, es wirkt am AMPA-Rezeptor (ein glutamaterger Rezeptor mit signaIverstärkender Wirkung).

Sunifiram verbessert kognitive Funktionen wie Erinnerungsbildung, Wissensabruf, Lernfähigkeit, Aufmerksamkeitsspanne, Wachsamkeit und Entscheidungsfähigkeit. Weiterhin wirkt Sunifiram leicht stimulierend und verbessert die Vigilanz. Es erhöht die Konzentration an Acetylcholin im präfrontalen Cortex und unterstützt die Leistung des Langzeitgedächtnisses.

Sunifiram ist in zahlreichen Studien am Tier und sehr viel eingeschränkter am Menschen erforscht worden. Sunifiram hat keine Zulassung als Arzneimittel und ist daher auch nicht für die Anwendung an Menschen zugelassen. Das Sunifiram von Foche ist nur zur Verwendung als Referenzmaterial oder für die Analyse oder andere Laboranwendungen zugelassen.

Sunifiram ist ein extrem potentes Nootropikum, es verbessert die Lern und Gedächtnisleistung durch eine Erhöhung der Acetylcholinkonzentration in den Nervenzellen und verstärkt somit deren Abspeicherung.

Versuchstiere bekommen eine amnesieogene Substanz und sollen in einem einfachen Labyrinth das Futter finden. Das gleiche wird mit einer Kontrollgruppe gleicher Tiere, aber ohne die Amnesie erzeugende Substanz, getestet. Eine dritte Gruppe bekommt die Amnesie auslösende Substanz, aber 30 Minuten vorher eine Dosis Sunifiram. Am nächsten Tag werden die Tiere wieder in das Labyrinth gesetzt, aber ohne Medikamente.
Die Tiere mit der amnesiogenen Medikation finden nicht den Weg zum Futter, die Kontrollgruppe ohne Medikation findet das Futter direkt ebenso die Tiere, die zwar die Amnesie auslösende Medikation bekamen (also einen Stoff, der das Abspeichern von Erlebnisinhalten verhindert)  zusätzlich aber Sunifiram.
Links zu zwei Sunifiram Dokumenten: Sunifiram Martini und Sunifiram Scapecchi.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 5 -10 mg oral pro Tag angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Molekülmasse: 246,304 g/mol, Summenformel: C14H18N2O2, Reinheit: 98%, CAS: 9314726-85-3

Minimale Bestellmenge: 4g
Für alle Mengen einen Preis: 5 Euro pro Gramm

Sunifiram

Gewicht	4 g	5 g	10 g
Euro / g	5	5	5
Euro	20	25	50

IDRA-21, CAS:22503-72-6

7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide

ausverkauft

Ampakine sind Substanzen, die als Modulatoren der Aufmerksamkeitsspanne und zur Steigerung der Lernfähigkeit durch Aktivierung des AMPA-Glutamatrezeptors wirken.
Das nootrope Potenzial von Ampakinen wird derzeit von Wissenschaftlern der US-amerikanischen DARPA-Agentur zur Steigerung der taktischen Wirksamkeit von Soldaten mit Schlafmangel untersucht.

Eines der neuesten Ampakine, die auf dem öffentlichen Markt erhältlich sind, ist IDRA-21, das sich durch extrem lang anhaltende Wirkungen und experimentell nachgewiesene Vorteile auszeichnet.
IDRA-21 ist ein Nootropic, das von der chemischen Struktur des Benzothiadiazins (nicht zu verwechseln mit Benzodiazepin) abgeleitet ist. Ein Artikel von Chemical Wizardry behauptet, dass IDRA-21 mit Aniracetam verwandt ist, einem anderen Nootrop mit ähnlichen (aber weitaus schwächeren) Ampakineigenschaften.

IDRA-21 hat dank seiner Eigenschaften als Ampakine das Potenzial, Wachheit und Bewusstsein zu fördern. Die Aktivierung des AMPA-Rezeptors führt zu einer Erleichterung der Lernfähigkeit, indem die Plastizität der Nervenverbindungen sowie andere durch Glutamat vermittelte Effekte wie die Verbesserung der situativen Wachsamkeit gefördert werden.

In Tierstudien zeigte IDRA-21 extrem langlebige nootropische Effekte wie verbessertes Lernen und verbessertes Gedächtnis für bis zu 48 Stunden mit einer einzigen Dosis: diese liegt bei 10 bis zu 20 mg innerhalb von 48 Stunden. 

Molekülmasse: 232,687 g/mol, Summenformel: C8H9ClN2O2S, CAS: 22503-72-6, Reinheit über 98%

Minimale Bestellmenge: 2g
Für alle Mengen einen Preis: 10 Euro pro Gramm

IDRA-21

Gewicht	2 g	5 g	10 g
Euro / g	10	10	10
Euro	20	50	100

Bemethyl, CAS:14610-11-8

2-Ethylsulfanyl-1'H-benzimidazole

ausverkauft, die Nachfrage war sehr klein

Bemethyl, auch Bemitil oder Metaproth genannt, ist ein synthetisches Adaptogen, welches die körperliche Leistungsfähigkeit steigern kann. Es wurde gezeigt, dass mit Bemethyl sowohl die körperliche als auch die geistige Leistungsfähigkeit in Höhenlagen und sauerstoffarmen Umgebungen beibehalten werden kann. Bemethyl kann die Wiederherstellung des Hörvermögens nach einem Minenexplosionstrauma erleichtern.
Eine Studie an Mäusen zeigte, dass Bemethyl die durch bestimmte mutagene Medikamente induzierte Mutation reduziert.
Eine andere Studie mit Zellen von menschlichen Spendern zeigte, dass Bemethyl antiklastogen ist, als in der Lage ist, Chromosomenbrüche zu minimieren.

Bemethyl wurde in den 1970er Jahren von der Abteilung für Pharmakologie der staatlichen Militärmedizinischen Akademie in St. Petersburg unter der Leitung von Professor Vladimir Vinogradov entwickelt. Professor Vinogradov und sein Forschungsteam erhielten für diese Leistung den Staatspreis der UdSSR.
Bemethyl wurde erstmals bei sowjetischen Kosmonauten eingesetzt und diente auch zur Vorbereitung von Athleten der UdSSR-Nationalmannschaft auf die Olympischen Spiele 1980 in Moskau. In den 1990er Jahren wurde Bemethyl in vielen Armeekorps Russlands, einschließlich der sowjetischen Truppen in Afghanistan, als Grundmedikament eingesetzt, da Bemethyl die Ausdauer von Soldaten über lange Strecken erhöhte. Bemethyl wurde auch verwendet, um die körperlichen und geistigen Fähigkeiten von Arbeitern zu verbessern, die nach der Tschernobyl-Katastrophe 1986 eingesetzt wurden.

Bemethyl sollte nach den Mahlzeiten oral eingenommen werden.
Die Standarddosis beträgt 250 mg Bemethyl zweimal täglich. Bei Bedarf kann die Dosierung auf 750 mg (morgens 500 mg und tagsüber auf 250 mg) erhöht werden. Die Behandlungsdauer sollte 5 Tage nicht überschreiten, um eine Kumulierung des Bemethyls zu verhindern.
Zur Steigerung der Arbeitsleistung unter extremen Bedingungen sollten 500 mg des Bemethyl eine Stunde vor der erwarteten Belastung eingenommen werden. Wenn diese Bedingungen eingehalten werden, kann die zweite Dosis von 250 mg 6-7 Stunden später eingenommen werden.
Die maximale Tagesdosis sollte 1000 mg und 750 mg am Tag danach nicht überschreiten.

Molekülmasse: 178,25 g/mol, Summenformel: C9H10N2S, Reinheit über 98%, CAS: 14610-11-8

Minimale Bestellmenge: 1g

Bemethyl

Gewicht	1 g
Euro / g	20
Euro	20